Исследование Bio-Normalizer (авария на Чернобыльской АЭС)

Статьи

Клиническая эффективность и безопасность биологически активной добавки Bio - Normalizer в отношении ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС

Учреждения:
Российский центр медицинской радиологии: Россия, г. Обнинск, ул. Курчатова, 4
Тел: (08439) 7207572076

Украинский центр медицинской радиологии: Украина, г. Киев, ул. Мельникова 53
Тел.: (044) 2130637

Руководители исследования:
Анатолий Цуб, профессор, д. м. н., член Российской академии медицинских наук, директор Российского центра медицинской радиологии
Михаил Каплан, профессор, д. м. н., глава клинического отдела
Российского центра медицинской радиологии
Анатолий Романенко, профессор, д. м. н., член Украинской академии медицинских наук, директор Украинского центра медицинской радиологии

Координатор исследования:
Людмила Коркина, профессор, д.м.н., руководитель лаборатории клеточной биофизики и биохимии Российского Медицинского Университета
Тел./Факс: (095) 434 7187

Москва, 1996

Переведено с английского.

Оригинал отчета

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Для оценки эффективности и безопасности кратковременного применения оздоровляющего препарата Bio-Normalizer (BN) было проведено двухцентровое двойное слепое исследование случай-контроль среди ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС. 86 пациентов, испытывающих хронические последствия радиоактивного облучения, были разделены на две случайно выбранные группы - контрольную и экспериментальную.

Результаты испытаний, проведенных с Bio-Normalizer, показали хорошую переносимость, а также отсутствие побочных эффектов и отрицательного влияния на важные органы, как печень, почки и систему кровообращения. В то же время, употребление BN не сопровождается изменениями в концентрации сахара крови или реакцией пациентов на глюкозу. Что более важно, все испытуемые принимали дозы BN протяженное время - 1 месяц - на фоне их обычного лечения.

Прием BN демонстрирует значительное влияние на биохимические процессы, вызванные радиацией. Например, он способствует снижению интенсивности перекисного окисления липидов, увеличению уровня глутатиона и, как следствие, повышению общей антиоксидантной активности плазмы и ее ферментов. Также было выявлено значительное улучшение кровяного давления, функций сердца, иммунитета и психоневрологического состояния. За свои положительные эффекты препарат BN имеет право на рассмотрение в качестве варианта лечения пациентов, подвергшихся терапевтическому, случайному или природному радиоактивному облучению, а также для профилактики связанных с этим радиационных проблем. Многие пациенты, которые принимали лекарство BN, заявляют о заметном улучшении своего общего клинического состояния и качества жизни.

Пишите нам в WhatsApp по любым вопросам!

ВВЕДЕНИЕ

Ужасные примеры атомных атак 1945 года в Хиросиме и Нагасаки являются напоминанием о том, сколько мир потерял из-за атомной энергии. Радиационные аварии и ядерные испытания - это примеры и предупреждения для более четкого правительственного регулирования, для защиты Живых и для обеспечения безопасности природной среды. Страх радиации может навечно изменить жизнь многих, поэтому нам нужно запретить любые опасные источники радиационного заражения, такие как аварии на атомных электростанциях, и остановить испытания ядерного оружия на Семипалатинском полигоне, а также на других местах, где велик риск радиационного заражения. Для достижения наилучших результатов необходимо принимать эффективные меры по ограничению атомной энергии и защите человечества.

Сила взрыва в Чернобыле была огромна. В результате открытия радиоактивного материала установлено, что давление гамма-излучения составляло от 12 до 120 миллионов кюри (Ки). Радиоактивный материал состоял исключительно из Цезия-137 – с периодом полураспада 30 лет, Стронция - 50,4 дня, Иода-131 – 8 дней и Плутония – 6600 лет.

Таким образом, главные пострадавшие от ядерной катастрофы в Чернобыле - это работники электростанции, пожарные, милиционеры и солдаты, которые подверглись видимой и невидимой радиационной опасности. Они все испытывают тяжелые и длительные негативные последствия от радиационного заражения, которые отражены в низкой продолжительности жизни, ухудшении физического и психологического самочувствия, а также развитии заболеваний, связанных с поражением дозой радиации.

Недавно ученые выяснили, что низкоуровневое радиоактивное облучение нарушает баланс оксидантов и антиоксидантов в организме человека, из-за чего у него начинается преждевременный процесс старения. Это явление вызвано внешними активными формами кислорода, сформированными при прямом воздействии гамма- и бета-частиц на молекулы кислорода, воды, а также на органические соединения. Данные процессы могут воздействовать и на массу других, важных биологических веществ – липиды, белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и прочие. Помимо этого, радиоизотопы могут искажать эндогенные системы и путать работу источников активного кислорода, например, лейкоцитов.

Люди постоянно включены в атмосферу радиационного излучения, поэтому им нужна защита от него. Антиоксидантные системы есть в нашем организме, но они могут быть перегружены свободными радикалами. В таком случае, нам нужно принимать антиоксиданты на уровне питания. Таким образом, мы поддерживаем антиоксидантную систему, которая предотвращает развитие патологий и заболеваний, связанных с экспозицией к радиационному излучению.

Целью данного исследования является проверка степени безопасности и эффективности Bio-Normalizer при ликвидации последствий радиационной аварии на Чернобыльской АЭС. Основными исследовательскими положениями станут оценка действия Bio-Normalizer в борьбе с вторичным иммунодефицитом и атеросклерозом, а также дегенеративными процессами в центральной нервной системе.

ПАЦИЕНТЫ

В рамках настоящего исследования ученые взяли под свой контроль группу пациентов, у которых уровень поглощенной радиационной дозы варьировался от 0,43 до 2,98 Гр. Ученые также обеспечили, чтобы к последним были подвергнуты строгим медицинским обследованиям, в результате которых были определены сердечно-сосудистые, психоневрологические, желудочно-кишечные и дегенеративные болезни и патологии иммунной системы. Однако из участия в исследовании были исключены все алкоголики, психически больные лица и пациенты со скоропрогрессирующими болезнями внутренних органов. Кроме того, нами исключены те испытуемые, которые были неспособны сотрудничать и отстали от программы из-за какой-либо причины.

ПОРЯДОК ИССЛЕДОВАНИЯ

Пациенты были случайно распределены на две группы: 25 приняло традиционного лечения без принимания плацебо и 61 человек приняли традиционное лечение и пакетики BN в определенной дозировке. Пакетики безотличимы по размеру, цвету и вкусу. Все предоставленные пакетики испытали двойной слепой метод, то есть не было известно ни пациентам, ни лечащим врачам, использует ли их группа BN. Распределение данных было произведено с использованием случайной таблицы блока.

ПЛАН ЛЕЧЕНИЯ

Пациенты обеих групп получали традиционное лечение и ежедневно осматривались лечащими врачами. Кроме того, пациенты экспериментальной группы получали 3 либо 6 г BN на ночь ежедневно в течении 28 дней. Пациенты контрольной группы в то же время получали 3 г плацебо в виде подслащенного порошка.

Есть вопросы по препаратам?
Звоните, и наши консультанты ответят!
8 (800) 550-96-15 (звонок бесплатный)

ПАРАМЕТРЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В ходе исследования была проведена опросная анкета для установления занятых пациентами родов деятельности, а также определения существующего профессионального риска и времени, проведенного в Чернобыле. Кроме того, изучалась текущая практика курения. Для оценки поглощенной дозы изотопов Cs-137 и Sr-90 было проведено измерение полной дозы облучения непосредственно после аварии с применением всасываемости указанных веществ. Были выявлены лекарственные препараты и заболевания, подтвержденные жалобами пациентов, а также гематологическими и иммунологическими исследованиями. Для точного выявления анализов было требование снимать биоматериал не менее чем за 10 часов после последнего приема пищи. Чтобы следить за изменениями внутри клинического исследования, исследователи проводили дополнительные измерения до и после его завершения, а также регулярно проводили анализы раз в неделю.

СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

В рамках данного исследования были использованы методы медианы и SEM для анализа парных данных различных биохимических, гематологических, иммунологических измерений и уровня свободных радикалов до и после исследования. Здесь был использован двухвыборочный t-критерий Стьюдента для зависимых выборок, так как данные сравнивались дважды с целью выявления взаимосвязи. Удобнее было использовать U-критерий Манна — Уитни.

ЭТИЧЕСКИЕ СООБРАЖЕНИЯ

Исследование соответствует принципам Хельсинкской декларации по правам человека, и было проанализировано и одобрено этическими комитетами обоих радиологических центров. Участники исследования, предварительно прочитав информацию, получили, подписали и предоставили информированное согласие на рандомизацию.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Восемьдесят шесть пациентов, соответствующих выбранным критериям, были равномерно распределены по двум группам. Каждая из них не различала друг от друга по составляющим составляющим дозы лечения, в диапазоне от 0,43 до 2,98 Гр. Обе группы были сбалансированы по составу исследуемых характеристик. Участники обоих групп страдали от различных заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых, психических, желудочно-кишечных и дегенеративных (см. таблица 2). Одной из групп было предложено традиционное лечение с добавлением Bio-Normalizer, другой группе – только традиционное лечение. Такой путь оказался хорошо переносимым и без особых побочных эффектов. До конца исследования ни один из участников не был исключен, нарушая баланс группы, а уровень массы тела также оставался на протяжении всего исследования на одном уровне.

Есть вопросы по препаратам?
Звоните, и наши консультанты ответят!
8 (800) 550-96-15 (звонок бесплатный)

Биохимия крови

В начале и процессе исследования не было заметных различий уровня глюкозы в крови (см. таблицу 3), а также биохимических параметров, отражающих работу печени и почек (уровень креатинина и мочевины не менялся). Результаты первоначальных измерений (таблицы 4-10; 11-13) соответствовали нормальному уровню. После использования Bio-Normalizer остальные показатели в крови были неизменны: количество клеток и уровень гемоглобина.

Иммунологический статус

Для целей изучения иммунного статуса пациентов были использованы следующие методы: счетчик Коултера для анализа дифференциального количества крови, проточная цитофлуориметрия с применением ячейко-цитофлуоресцеиновых антител и программы Burnishing Dickinson FACStar plus для обработки данных, а также радиальная диффузия для определения уровня IgG, IgA и IgM, а также осаждение для измерения концентрации циркулирующих иммунных комплексов.

У большинства пациентов, обследованных данным исследованием, значения проверяемых параметров могли быть оценены как нормальные (80-92 %). Такие параметры, как уровень CD3+, CD 19+ и различных классов иммуноглобулинов, функция фагоцитарных клеток, а также более чувствительные метрики иммунного статуса, включая концентрацию CD4+, CD8+ и соотношение CD4+/CD8+, были в пределах нормы. Анализ таких показателей, как субпопуляции лимфоцитов, фагоцитоз и концентрация иммуноглобулинов (таблицы 14-20) не отражал статистически значимых изменений, возможно, вызванных радиационным облучением.

Однако среднее соотношение CD4+/CD8+ значительно увеличилось (1,0 против 1,5; р)

Статус свободных радикалов

Оказалось, что статус свободных радикалов у пациентов, подвергнутых радиоактивному облучению, не представляется простым. Анализ уровня пероксидации липидов в плазме крови свидетельствовал о патологии: уровень слишком высок (47,0 мкмоль/мл плазмы против 34,2 мкмоль/мл плазмы). А нормальный баланс между свободными радикалами и их дезактивацией, привычный для здоровых людей, был нарушен из-за низкой антиоксидантной активности плазмы (900 U по U-критерию Манна-Уитни против 1650 U).

Однако после кратковременного приема Bio-Normalizer улучшилась экстраклеточная ситуация. Было замечено снижение ТБК-реактантов, а общая антиоксидантная активность плазмы превысила лимит патологии (таблицы 21-24).

Эксперимент показал, что ежедневный прием 3 грамм BN имел максимальное ингибирующее действие на пероксидацию липидов и улучшил общую антиоксидантную активность плазмы. Дозировка 6 грамм BN понизила значения глютатиона в эритроцитах приблизительно до нормальных значений (таблица 25). Однако этот эффект не влиял на ферментную активность метаболизма глютатиона (таблицы 26, 27). Дальнейшие исследования Украинского центра радиологии показали, что прием BN стимулировал активность внутриклеточных антиоксидантных ферментов, супероксиддисмутазы и каталазы (таблицы 22 и 23). Тем не менее, показатели свободных радикалов у пациентов контрольной группы не изменились.

Исследование эффективности терапевтического курса Bio-Normalizer показало, что это важное средство борьбы со статусом свободных радикалов, что в свою очередь способствует профилактике и/или лечению проблем, связанных с их нанесением. Анализ показал, что Bio-Normalizer помогает устранить риск разрушительного воздействия свободных радикалов на биологически активные молекулы и клеточные структуры.

Клиническая эффективность

(a) Сердечно-сосудистая система

Bio-Normalizer демонстрирует высокую эффективность в нормализации нарушения экскурсии миокарда, сократимости левого желудочка у пациентов с гипертонией. Эхокардиография показала, что приём 6 г BN в день привел к снижению дисфункции миокарда, возвращению экскурсии задней стенки левого желудочка и нормализации межперегородочного протока (см. таблицу 29).

В результате исследования, включающего использование велоэргометрии и физических упражнений, было доказано, что у пациентов, принимавших 3 г BN, физические возможности заметно возросли. При этом их пороговая физическая мощность увеличилась на 10.8%, эффективность потребления энергии при физических нагрузках существенно повысилась. В группах пациентов, принимавших 6 г BN или служивших в качестве контрольной, изменения физических возможностей не замечены (таблица 30).

(b) Психоневрологический статус

Для оценки неврологического состояния были использованы традиционные диагностические процедуры. Кроме того, психологическое состояние было оценено с помощью тестов и Миннесотского Много-аспектного Личностного Опросника (MMPI (WHO)). Наличие в организме пациента нарушений неврологического характера было подтверждено проведением реоэнцефалографии и ультразвукового сканирования (Vazoflo-3, Sonikaid, Великобритания).

В результате проведения неврологического исследования на энцефалографе Berg-Fourie Analyzer (Biomedica, Италия) по оценке биоэлектрической активности мозга выявилось, что у 48% исследуемых пациентов наблюдался вегето-дистонический синдром, у 34% положение было усугублено второй степенью церебральной гипертензии, и у 9%, наконец, совместно с повышением давления установлен церебральный атеросклероз. Таким образом, формировалась всеобщая картина сопровождающих симптомов: постоянную или перемежающуюся головную боль, головокружение, повышенную раздражительность, выраженные нарушения памяти, подавленное настроение, а также эпизодическое повышение кровяного давления.

Проведенные клинические испытания показали, что психоневрологическое состояние пациентов, получавших BN в дозах 3 и 6 г, значительно улучшилось. Более 50% исследуемых отметили снижение частоты головокружений и головных болей, прекращение утомляемости и дистонического синдрома и улучшение сна. Лечащие врачи предполагают, что благоприятное действие BN связано с повышением церебрального метаболизма. Различий в эффективности приема данного препарата между экспериментальными группами не было отмечено.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Bio-Normalizer имеет полностью безопасное для здоровья применение при ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС, что подтверждается показателями жизнедеятельности, клинико-химическими признаками работы печени и почек, а также результатами анализа крови. Несмотря на то, что прием больших доз Bio-Normalizer составлял период до 1 месяца, не было отмечено влияние на углеводный обмен пациентов.
Исследования показывают, что прием BN оказывает значительное омолаживающее действие. Он снижает окислительный стресс у людей, подвергшихся радиоактивному облучению, подавляет интенсивность пероксидации липидов, восстанавливает уровень глютатиона, повышает общую антиоксидантную активность в плазме, а также формирует активность основных антиоксидантных ферментов крови. Все эти действия помогают профилактике, снижению интенсивности проявления симптомов и улучшению лечения патологий, которые возникли после радиоактивного облучения.
Bio-Normalizer представляет собой гипотензивное средство, целью которого является снижение повышенного артериального давления у пациентов с первичной эссенциальной гипертензией. Он продемонстрировал свою эффективность для улучшения функции гипертрофированного левого желудочка.
Кроме того, BN также расширил собственные органные потенциалы и неврологическое самочувствие пациентов путем правильной модификации энергетической системы.
Также было доказано, что BN вызывает сокращение неврологических расстройств, таких как головные боли, головокружение, проявления дистонического синдрома и вегетативного невроза, улучшение сона и настроения, а также снижение раздражительности у пациентов, подвергшихся радиоактивному облучению.

Координатор исследования:
Людмила Коркина, профессор, д. м. н.,
руководитель лаборатории клеточной биофизики и биохимии
Российского Медицинского Университета

Таблица 1

Исходные данные трех исследованных групп

Параметр	Группа
	Контрольная (n = 25)	3 г BN (n=16)	6 г BN (n=45)
Возраст (лет)	43 (32÷54)	45 (34÷59)	44 (32÷55)
Пол М/Ж	19М/2Ж	16М/0Ж	44М/5Ж
Количество курящих	11	7	23
Доза облучения (Гр)	0,5÷2,44	0,56÷2,67	0,7÷2,98
Уровень гемоглобина (г/л)	148,5±8	153±5	152±8,5
Гликемия (ммоль/л)	5,12±0,43	5,13±0,41	5,76±1,35

Таблица 2
Изучавшиеся характеристики пациентов

Параметр	Группа
	Контрольная (n = 25)	3 г BN (n=16)	6 г BN (n=45)
Возраст (лет)	43 (32÷54)	45 (34÷59)	44 (32÷55)
Ишемическая болезнь сердца	23%	21%	20%
Артериальная гипертензия	32%	30%	37%
Атеросклероз + артериальная гипертензия	8%	10%	8,5%
Нейрососудистая дистония	46%	48%	48%
Энцефалопатия	78%	82%	80%
Хронический гастрит, холицистит, дуоденит и колит	4%	4%	5%
Другие заболевания	9%	13%	10%

Таблица 3
Уровень глюкозы (ммоль/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
5,84±2,04 (первый осмотр)	4,79±0,27 (первый осмотр)
4,71±0,55 (второй осмотр)	4,77±0,24 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
5,13±0,41 (первый осмотр)	5,44±0,59 (первый осмотр)
5,49±0,45 (второй осмотр)	5,29±0,37 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
5,68±0,66 (первый осмотр)
5,57±0,66 (второй осмотр)

Таблица 4
Общий билирубин (ммоль/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
16,6±3,9 (первый осмотр)	14,4±3,4 (первый осмотр)
13,2±3,5 (второй осмотр)	11,1±3,0 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
12,0±2,2 (первый осмотр)	14,4±5,8 (первый осмотр)
11,7±4,1 (второй осмотр)	14,7±4,1 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
14,9±4,7 (первый осмотр)
14,2±7,5 (второй осмотр)

Таблица 5
Общий уровень белка (г/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
67,7±8,0 (первый осмотр)	71,1±5,7 (первый осмотр)
66,1±7,6 (второй осмотр)	71,1±4,9 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
76,1±5,2 (первый осмотр)	80,4±6,8 (первый осмотр)
77,7±5,9 (второй осмотр)	81,0±5,9 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
83,1±10,6 (первый осмотр)
79,5±3,4 (второй осмотр)

Таблица 6
Уровень АЛТ (U/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
25,0±10,7 (первый осмотр)	26,1±11,5 (первый осмотр)
25,4±11,3 (второй осмотр)	30,3±15,9 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
29,7±15,0 (первый осмотр)	23,3±15,3 (первый осмотр)
28,5±13,6 (второй осмотр)	23,7±9,0 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
24,1±7,7 (первый осмотр)
27,0±10,6 (второй осмотр)

Таблица 7
Уровень АСТ (U/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
20,2±7,2 (первый осмотр)	21,9±9,3 (первый осмотр)
19,9±5,6 (второй осмотр)	20,3±4,0 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
28,3±9,4 (первый осмотр)	24,9±8,1 (первый осмотр)
25,5±6,4 (второй осмотр)	27,8±7,5 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
26,1±12,0 (первый осмотр)
28,5±9,7 (второй осмотр)

Таблица 8
Уровень холистерина (ммоль/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
5,81±1,17 (первый осмотр)	5,32±1,04 (первый осмотр)
5,78±1,14 (второй осмотр)	5,28±1,06 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
5,94±1,22 (первый осмотр)	6,38±0,86 (первый осмотр)
5,84±0,93 (второй осмотр)	6,29±0,95 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
6,11±1,52 (первый осмотр)
5,84±1,50 (второй осмотр)

Таблица 9
Уровень β-липопротеина

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
59,3±14,1 (первый осмотр)	59,0±13,8 (первый осмотр)
58,4±14,3 (второй осмотр)	52,6±12,5 (второй осмотр)

Таблица 10
Уровень триглицерида

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
1,85±0,60 (первый осмотр)	1,92±0,71 (первый осмотр)
2,10±0,74 (второй осмотр)	1,92±0,87 (второй осмотр)

Таблица 11
Уровень гемоглобина (г/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
143±8 (первый осмотр)	140±9 (первый осмотр)
141±7 (второй осмотр)	138±9 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
153±5 (первый осмотр)	157±7 (первый осмотр)
159±14 (второй осмотр)	153±5 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
160±9 (первый осмотр)
159±9 (второй осмотр)

Таблица 12
Уровень красных кровяных телец (×1012/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
4,59±0,34 (первый осмотр)	4,50±0,26 (первый осмотр)
4,61±0,26 (второй осмотр)	4,52±0,23 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
4,75±0,37 (первый осмотр)	5,01±0,38 (первый осмотр)
4,98±0,43 (второй осмотр)	5,07±0,93 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
5,12±0,36 (первый осмотр)
4,99±0,35 (второй осмотр)

Таблица 13
Уровень белых кровяных телец (109/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
6,47±1,72 (первый осмотр)	6,20±1,39 (первый осмотр)
6,69±1,49 (второй осмотр)	6,69±1,49 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
7,11±3,55 (первый осмотр)	7,39±1,63 (первый осмотр)
6,85±1,80 (второй осмотр)	6,59±1,15 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
6,24±1,41 (первый осмотр)
6,21±1,49 (второй осмотр)

Таблица 14
CD4+

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
49,1±8,5 (первый осмотр)	43,2±4,5 (первый осмотр)
48,1±7,3 (второй осмотр)	48,1±5,7 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
40,6±8,6 (первый осмотр)	39,5±5,4 (первый осмотр)
38,3±7,7 (второй осмотр)	39,0±5,4 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
34,0±6,9 (первый осмотр)
43,3±6,6 (второй осмотр)

Таблица 15
CD8+

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
26,7±6,8 (первый осмотр)	27,1±8,0 (первый осмотр)
26,8±6,3 (второй осмотр)	26,7±6,8 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
27,4±7,6 (первый осмотр)	31,0±3,9 (первый осмотр)
31,8±8,2 (второй осмотр)	30,0±6,2 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
33,7±6,6 (первый осмотр)
30,6±6,6 (второй осмотр)

Таблица 16
IgG (г/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
13,2±1,6 (первый осмотр)	12,4±2,1 (первый осмотр)
12,9±1,6 (второй осмотр)	12,4±1,2 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
8,8±3,0 (первый осмотр)	10,9±1,4 (первый осмотр)
9,8±1,9 (второй осмотр)	7,9±1,9 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
10,7±1,9 (первый осмотр)
11,3±1,7 (второй осмотр)

Таблица 17
IgA (г/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
1,95±0,38 (первый осмотр)	1,90±0,24 (первый осмотр)
2,04±0,38 (второй осмотр)	2,08±0,25 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
1,86±0,78 (первый осмотр)	2,01±0,58 (первый осмотр)
1,91±0,45 (второй осмотр)	1,74±0,52 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
2,11±0,33 (первый осмотр)
2,18±0,56 (второй осмотр)

Таблица 18
IgM (г/л)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
1,54±0,31 (первый осмотр)	1,21±0,24 (первый осмотр)
1,51±0,33 (второй осмотр)	1,25±0,31 (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
0,91±0,56 (первый осмотр)	1,03±0,24 (первый осмотр)
0,90±0,45 (второй осмотр)	1,13±0,47 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
0,96±0,25 (первый осмотр)
0,83±0,43 (второй осмотр)

Таблица 19
Фагоцитарное число (ФЧ)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
58,7±3,1 (первый осмотр)	59,7±7,0 (первый осмотр)
60,3±5,2 (второй осмотр)	60,8±6,2 (второй осмотр)

Таблица 20
Фагоцитарный индекс (ФИ)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов	Группа В (контрольная), 10 пациентов
4,70±0,56 (первый осмотр)	5,08±0,72 (первый осмотр)
5,25±0,98 (второй осмотр)	5,27±1,00 (второй осмотр)

Таблица 21
Уровень малондиальдегида (MDA) (мкмоль/мл плазмы)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов
44,5±5,2*) (первый осмотр)
36,2±4,8*) (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
48,2±6,3) *) (первый осмотр)	45,8±10,1 (первый осмотр)
38,6±4,1*) (второй осмотр)	45,6±5,6 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
49,4±6,0)*) (первый осмотр)
38,5±4,1*) (второй осмотр)

*) Количество до и после приема BN, P1
**) Экспериментальное и контрольное количество, P2

Таблица 22. Активность СОД (мг/г Hb (белка тканей))

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов
1,81±0,23*) (первый осмотр)
1,77±0,16*) (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
3,10±0,43) *) (первый осмотр)	3,18±0,34 (первый осмотр)
3,95±0,43*) (второй осмотр)	3,22±0,29 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
3,50±0,33)*) (первый осмотр)
4,88±0,23*) (второй осмотр)

P1'>0,05; P1''0,05; P1''>0,05

Таблица 23
Активность каталазы (мг/г Hb)

Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
1060±160*) (первый осмотр)	1600±100 (первый осмотр)
1300±140*) (второй осмотр)	1470±160 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
1100±120*) (первый осмотр)
1350±150*) (второй осмотр)

P1'P1''

Таблица 24
Антиоксидантная активность плазмы (U)

Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
790±40*) (первый осмотр)	1200±160 (первый осмотр)
1430±110*) (второй осмотр)	1250±200 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
800±120*) (первый осмотр)
940±100*) (второй осмотр)

P1'1; P1''

Таблица 25
Уровень глютатиона (GSH) (мкмоль/г Hb)

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 30 пациентов
3,43±0,92*) (первый осмотр)
4,88±0,81*) (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
4,90±0,62)*) (первый осмотр)	4,41±0,61**) (первый осмотр)
3,20±0,33*) (второй осмотр)	3,26±0,41 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
3,98±0,41*) (первый осмотр)
4,58±0,51*) (второй осмотр)

P1'5; P1''>0,05; P2'>0,05

Таблица 26
Активность глютатионпероксидазы (мкмоль/л)

Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
190±20 (первый осмотр)	194±10 (первый осмотр)
200±15 (второй осмотр)	190±15 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
230±15 (первый осмотр)
210±20 (второй осмотр)

Таблица 27
Активность глютатионредуктазы (мкмоль/л)

Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 16 пациентов	Группа С (контрольная), 15 пациентов
825±50 (первый осмотр)	770±60 (первый осмотр)
830±50 (второй осмотр)	780±90 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 15 пациентов
880±90 (первый осмотр)
1000±150 (второй осмотр)

Таблица 28. Кровяное давление

Пациенты из Обнинска
Группа А (BN, 6 г в день), 16 пациентов		Группа В (контрольная), 10 пациентов
Систолическое	Диастолическое	Систолическое	Диастолическое
149±10*) (первый осмотр)	94±6*) (первый осмотр)	130±5 (первый осмотр)	85±5 (первый осмотр)
127±6*) (второй осмотр)	83±4*) (второй осмотр)	128±4*) (второй осмотр)	82±3*) (второй осмотр)
Пациенты из Киева
Группа А (BN, 3 г в день), 9 пациентов		Группа С (контрольная), 15 пациентов
Систолическое	Диастолическое	Систолическое	Диастолическое
152±2*) (первый осмотр)	96±1*) (первый осмотр)	132±5 (первый осмотр)	82±2 (первый осмотр)
143±2*) (второй осмотр)	92±1*) (второй осмотр)	130±4 (второй осмотр)	83±2 (второй осмотр)
Группа В (BN, 6 г в день), 12 пациентов
Систолическое	Диастолическое
148±4*) (первый осмотр)	91±3*) (первый осмотр)
137±4*) (второй осмотр)	85±2*) (второй осмотр)

P1'0,01

Таблица 29
Сердечная функция у пациентов с гипертрофированным левым желудочком

Параметр	Группа 3 г BN		Группа 6 г BN		Контрольная группа
	Первоначально	Через 4 недели	Первоначально	Через 4 недели	Первоначально	Через 4 недели
Уровень сердечного выбросам (мл/мин)	79,0±2,7	79,8±2,4	82,3±2,1	85,4±2,5 р	85,7±3,0	84,0±2,8
Скорость диастолического сокращения миокарда (мм/сек)	72,2±2,8	73,1±2,1	87,3±3,2	78,2±2,9 р	70,2±2,4	70,4±2,5
Экскурсия межжелудочковой перегородки (мм)	7,8±0,4	7,1±0,3	8,3±0,4	7,2±0,5 р	7,5±0,6	7,1±0,4
Экскурсия задней стенки левого желудочка (мм)	10,0±0,3	10,1±0,1	12,2±0,3	10,4±0,2 р	10,4±0,5	10,4±0,4

Таблица 30
Физические возможности пациентов

Параметр	Группа 3 г BN		Группа 6 г BN		Контрольная группа
	Первоначально	Через 4 недели	Первоначально	Через 4 недели	Первоначально	Через 4 недели
Пороговая физическая мощность (Вт)	108,3±5,4	120,0±5,6 р	119,2±5,6	123,1±5,8	118,3±6,5	118,3±6,5
Эффективность потребления энергии без физической нагрузки (усл. ед.)	111,1±8,1	89,7±7,9 р	107,9±8,1	112,8±7,6	96,7±8,2	96,9±8,4
Эффективность потребления энергии при физической нагрузке (усл. ед.)	218±22	188±21 р	254±21	241±22	274±19	241±17